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被称为偏瘫性肌肉萎缩。脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。4、周围神经病变各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。任彦亭 助理医师 2017-11-27 16:20:29
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被称为偏瘫性肌肉萎缩。脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。4、周围神经病变各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。徐晓强 健康号 2017-11-27 14:09:52
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被称为偏瘫性肌肉萎缩。4、脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。5、周围神经病变各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。郭胜强 主治医师 2017-11-22 19:04:46
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肌萎缩肌无力是表现为肌肉萎缩无力的一个症状，不是病名。原发性的肌肉萎缩无力，一般多是神经疾病，神经肌肉接头疾病和肌肉疾病等引起。神经损害导致的肌萎缩无力以脊髓前角病变，周围神经病变较多见。神经肌肉接头疾病引起肌无力，以重症肌无力为多见，重症肌无力是一个病名，是自身免疫性疾病。肌肉疾病引起的肌萎缩无力，以肌炎，肌营养不良，代谢性肌病等多见。当然，还有其他引起肌萎缩无力的继发性原因，多会伴有原发病的其他表现。肌萎缩肌无力在神经内科虽不如脑血管病多见比较发，但临床上还是比较多见得，大家诊治过程中要重视。陆春玲 主任医师 2021-08-31 16:33:24
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透析相关周围神经病好发于慢性肾衰竭期的透析患者，是以肢体末端对称性感觉障碍为主的多发性周围神经病变。主要表现为双侧肢体末端（手、足）对称性疼痛、麻木、痛温觉减退甚至缺失、皮肤汗少干燥增厚、肌无力、肌萎缩等，包括典型的“手套、袜子样”感觉障碍，一般上肢更加多见，也重于下肢。手部疼痛可为刀割样、电击样、撕裂样，还可出现麻木、发凉等感觉异常，透析时加重，夜间加重，常常影响透析和睡眠；症状不仅限于血液透析造瘘侧，也多见于非造瘘侧手部；运动神经纤维受损可导致手部肌肉力量变差、精细动作变差、肌萎缩；晚期可能导致手部顽固性溃疡甚至截肢，严重肌萎缩甚至手费用，严重的疼痛会导致透析无法正常进行。下肢麻木、疼痛张黎 主任医师 2023-01-25 07:15:29
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透析相关周围神经病好发于慢性肾衰竭期的透析患者，是以肢体末端对称性性感觉障碍为的多发性周围神经病变。主要表现为双侧肢体末端（手、足）对称性疼痛、麻木、痛温觉减退甚至缺失、皮肤汗少干燥增厚、肌无力、肌萎缩等，包括典型的“手套、袜子样”感觉障碍，一般上肢更加多见，也重于下肢。手部疼痛可为刀割样、电击样、撕裂样，还可出现麻木、发凉等感觉异常，透析时加重，夜间加重，常常影响透析和睡眠；症状不仅限于血液透析造瘘侧，也多见于非造瘘侧手部；运动神经纤维受损可导致手部肌肉力量变差、精细动作变差、肌萎缩；晚期可能导致手部顽固性溃疡甚至截肢，严重肌萎缩甚至手废用，严重的疼痛会导致透析无法正常进行。下肢麻木、疼痛张黎 主任医师 2021-12-03 12:29:58
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平山病也称良性青年手肌萎缩曾一度被认为是一种运动神经元病但目前已明确其为一种颈曲性脊髓病。好发于青年男性为隐匿起病的手肌和前臂肌无力萎缩疾病过程良性通常在数年后静止。相对于运动神经元病来说，平山病起病年轻肌无力和肌萎缩仅局限在手肌和前臂肌。多灶性运动神经病实属免疫介导的周围神经病，以成人男性多见起初为不对称的上肢远端无力逐渐累及上肢近端和下肢也可下肢起病。受累肌分布呈现多数单神经病的特点。数月内出现萎缩会出现肌肉跳动但是多灶性运动神经元病，病程长通常不出现延髓症状和锥体束征。脊肌萎缩症是一组因基因缺失致运动神经元变性而表现为肌张力低下、肌无力和肌萎缩的用户wy01707993062 2021-07-28 15:48:50
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脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。共济失调走不稳 2021-08-02 18:32:22
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脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。共济失调走不稳 2021-07-27 17:57:40
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手上的三条“生命线”也就是支配手的最重要的三根神经：正中神经、尺神经、桡神经。这三根神经操纵着我们手部的感觉和运动功能。当糖尿病周围神经病发生于手部时，多会累及这三根神经，因此这三根神经就好比糖尿病患者手部的三条“生命线”。当手部的“生命线”受损，就会出现糖尿病并发症，也就是糖尿病上肢周围神经病变。临床表现为：手掌、手背、手指麻木，疼痛等异常感觉；手部肌肉力量、精细动作变差，变笨拙；手内肌，大小鱼际肌萎缩。手腕、掌指关节，指间关节屈伸力弱；手废用，爪形手；双侧对称性。当出现了糖尿病上肢周围神经病变后，可以进行周围神经显微减压手术治疗，手术能够改善症状，预防肌肉萎缩、爪形手和手的废用。张黎 主任医师 2022-11-25 17:59:15
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